药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。

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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）

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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

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药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有（）

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药品生产（经营）企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应（）

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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

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