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先天性肾上腺皮质增生的发病机制。

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为常染色体显性遗传性疾病，其基本病变为胎儿肾上腺合成皮质醇的酶缺乏，其中最常见的是21–羟化酶缺乏，因而不能将17a–羟孕酮转化为皮质醇，当皮质醇合成量减少时，对下丘脑和腺垂体的负反馈作用消失，导致腺垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌量增加，刺激肾上腺增生，促使其分泌的皮质醇趋于正常，但同时也刺激肾上腺网状带产生异常大量的雄激素，致使女性胎儿外生殖器有部分男性化

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略

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关于先天性肾上腺皮质增生错误的是（　）
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先天性肾上腺皮质增生引起（）
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先天性肾上腺皮质增生易出现（）
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男性假两性畸形主要为先天性肾上腺皮质增生。（　）
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先天性肾上腺皮质增生患者，一经确诊后即_______。
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先天性无阴道无子宫（　）；先天性肾上腺皮质增生（　）；雄激素不敏感综合征（　）
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肾上腺皮质功能异常对女性生殖系统的影响包括（）
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关于肾上腺皮质激素的合成与分泌，下列哪项是错误的（）
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关于肾上腺皮质激素的合成与分泌，下列哪项是错误的（　）
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妇产科高级职称

先天性肾上腺皮质增生的发病机制。

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