A质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致
B良好的稳定性
C无已知的传染危险性
D靶值或预期结果已定
E可单批大量获得
下列关于质控品的基本要求错误的是().
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关于"质控品"叙述不正确的是().
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公式:(质控品测定值-质控物平均值)/质控品标准差,计算结果为().
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免疫学检测质控品应具备的特征中不包括()。
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对新批号质控品应确定控制限,控制限通常以下述哪一个表示()
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较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后().
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如果实验室在室内质控中采用了13,规则,n=1(一个质控品),根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为().
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如果实验室在室内质控中采用了12s,规则,n=1(一个质控品),根据正态分布规律,该质控规则的假失控概率应为()。
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给制室内质控图时,以最初的20个数据和3~5个月在控数据计算的累积平均值,作为质控品有效期内的().
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