蛋白质的SDS聚丙烯酰氨凝胶电泳和圆盘电泳是两种完全不同的技术。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳技术最常用的指示剂为：（）

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渗透压法、超离心法、凝胶过滤法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法都是利用蛋白质的物理化学性质来测定蛋白质分子量的。

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有两种蛋白质，一种经末端分析得知含两个N-末端，用SDS电泳显示两条带，说明此蛋白质含有（）个（）亚基；另一蛋白质用巯基乙醇处理后，SDS电泳显示一条带，则该蛋白质的结构特点是（）。

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电泳和等电聚焦都是根据蛋白质的电荷不同，即酸碱性质不同的两种分离蛋白质混合物的方法。

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凝胶过滤法分离蛋白质时，从层析柱上先被洗脱下来的蛋白质是：（）

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在凝胶过滤（分离范围是5000～400000）中，下列哪种蛋白质最先被洗脱下来：（）

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一个蛋白质样品，在某一条件下用电泳检查，显示一条带，因此说明，该样品是纯的。

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试述凝胶层析的基本原理。

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凝胶层析

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