铝的测定通常采用（）或（）；配位滴定铝的方式很多，有（）、（）、（）和常温滴定等，可根据实际要求选择应用。
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用EDTA单独测定铝时，一般采用（）。即在（）的混合离子溶液中（如Fe、A1、Ca、Mg共存），加入过量的（）溶液，使存在于试液中（）与EDTA配位的金属离子都与其配位。过剩的（）以（）返滴定。然后再向试液中加入（），此时（）的配合物被置换，形成（）配合物，相应地释放出等物质的量的（）。然后再以（）滴定释放出的（），从而可得出铝的含量。
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EDTA滴定法测定水的总硬度中，滴定接近终点时，由于络合反应缓慢，因此应放慢滴定速度，但整个滴定过程中应在（）min内完成，以便使（）的沉淀减至最少。
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电位滴定法测定水中氯化物时，由于是沉淀反应，因此在电位滴定时搅拌速度应选择快速，防止电极表面被沉淀沾污。
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离子晶体中，由于离子的极化作用，通常使正负离子间的距离（），离子配位数（）。
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利用配位滴定差减法则定氧化镁多是在（）测得钙、镁合量，然后扣除氧化钙的含量，即得氧化镁含量。
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溶液中加入磷酸，是为使滴定反应生成的（）形成（）配位离子，消除了（），有利于终点的观察，也可防止（）对指示剂的氧化作用。
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采用硝酸银滴定法测定水样中氯化物时，由于滴定终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以对照判断使终点色调一致。
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滴定速度以每秒（）为宜。
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