A试样有杂质;
B试样不干燥;
C熔点管太厚;
D温度上升太慢。
毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降
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熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()
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测定有机化合物熔点数据偏高,可以的原因是?()
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提勒管法测定熔点时,温度计的水银球部分应放在()位置:熔点测定关键之一是加热速度,当热浴温度达到距熔点15℃时,应(),使温度每分钟上升()。当接近熔点时,加热要(),使温度每分钟上升()
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熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。
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熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。
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测定熔点时,如果样品不纯(含杂质),其熔点为什么会降低?
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用毛细管测定物质的熔点时,熔点管内装入试样的高度应为()mm
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某化合物熔点约250-280℃时,应采用哪一种热浴测定其熔点()
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