AT细胞缺陷病
BB细胞缺陷病
C联合免疫缺陷病
D吞噬细胞缺陷病
E补体缺陷病
性联丙球蛋白缺乏症(Bruton综合征)患者的骨髓中很难找到的细胞是()
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获得性β-脂蛋白缺乏症()。
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先天性丙种球蛋白缺乏患者反复持久的细菌感染常发生在()。
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腺苷脱氨酶缺乏症属于()。
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择性IgA缺乏症属于()。
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男性,15岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便呈深褐色,发作时血红蛋白46g/L,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()。
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下列哪个不属于球蛋白()
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补体成分中属于β球蛋白的是()
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下列哪项不属于血浆蛋白()
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