A对
B错
生产空胶囊的环境洁净度应达()级,温度(),相对湿度()。
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生产空胶囊的环境洁净度应达100000级,温度10~25℃,相对湿度45%~55%。
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洁净度级别有100级、10000级、100000级和()。
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100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型()
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100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型().
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100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型()
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洁净区级别:()级,也称高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。()级,指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。()级和()级,指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
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药筛分()个号,粉末分()个等级。空胶囊共有()种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为()ml。
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空胶囊的制备流程是:()→()→()→()→()→()。
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