单选题
AGCP
BGAP
CGMP
DISO
EGLP
正确答案
答案解析
GMP Good Manufacturing Practice的简称，即药品生产质量管理规范。GMP是药品生产和质量管理的基本准则，也是保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法，还是制药企业改建、新建的主要依据。
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《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是（）。
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中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。（）
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医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、药师经考核合格后取得这两类药品的（）。
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药品国际非专利名的规范缩写是（）
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“中国药品通用药名”的英文译名的规范缩写是（）
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医疗机构按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得这两类药品的（）
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药品名称不规范的弊端甚多，最严重的后果是（）。
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药品外观质量检查的技术依据主要是（）
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药品外观质量检查的技术方法主要是（）
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