在植物组织培养表面灭菌时，常用的酒精浓度为（）。

在植物组织培养表面灭菌时，常用的氯化汞浓度为（）。

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在组织培养中，IAA和GA必须用（）灭菌，而接种室空间采用70%的酒精或2%新洁尔灭喷雾或甲醛熏蒸法灭菌。

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在植物的材料灭菌中，酒精的浓度用70%至75%，处理时间一般在几秒至几十秒范围，是靠使（）凝固杀菌的；升汞的浓度一般用1%至2%，处理的时间在5至10min范围。

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在组织培养中，不耐热的物质用（）灭菌，而培养基常用湿热灭菌法灭菌。

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对植物组织培养的培养基灭菌时，一般情况采用的条件是121摄氏度，保持时间是（）分钟。

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植物组织培养的培养基使用前须经过高压灭菌。

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组织培养中常用的灭菌方法？

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植物组织培养过程中，最常用的培养基是（）、（）、（），培养基的pH因外植体的来源不同而异，常用和调节pH，大多数植物的pH要求调节在（）范围内。

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糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的碳源，而且还能使培养基维持一定的渗透压（一般在1.5～4.1MPa）。一般多用蔗糖，其浓度为1%～5%，也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。

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