A10
B15
C30
D60
中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定,普通片应在()内全部崩解,薄膜衣片应在()内全部崩解,糖衣片应在()内全部崩解。
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《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有()、()、()、()。
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《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是()。
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《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。
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《中国药典》2010年版于()起正式执行。本版药典分三部,一部收载();();()和()。二部收载()、()、()、()以及()等,三部收载()等。
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按《中国药典》2010年版规定,在水温为()℃条件下,可溶片应在()内全部崩解并溶化。
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中国药典2010年版二部凡例和第十四条规定试验结果在运算过程中可比规定的有效数字多保留()位。
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《中国药典》2010年版二部规定,胶囊剂的平均装量为()以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为()或()以上者,其装量差异限度为±7.5%。
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取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1%1cm)为()。
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