A左旋多巴
B苯海索
C卡比多巴
D金刚烷胺
E司来吉兰
中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是()。
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进入中枢后可促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物是()
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下列抗组胺药物,中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是()。
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药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()。
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能同时阻断α受体、M受体、D2样受体的药物是()。;能同时阻断组胺受体、M受体及α1受体的药物是()。
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进入中枢后转变为多巴胺的药物是()
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能阻断α1和α2受体的药物是( );能阻断β1和β2受体的药物是( )
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具有中枢性抗胆碱作用的药物是()。
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是( );具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是( );激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是( );能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是( )
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