A15%
B70%
C±10%
D±15%
E±7.5%
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
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片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()
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按重量差异限度要求,0.30g以下片重的片剂应控制在()
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以下哪种制剂不再要求检查片重差异()
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肠溶胶囊崩解时限的要求为()
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微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()
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地奥心血康胶囊用以治疗冠心病、心绞痛等疾病的主要活性成分是()
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《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定()
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