A药品生产企业
B药品批发企业
C药品零售企业
D医疗机构药学部门
E医疗机构住院部
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()
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