A国家食品药品监督管理局受理并审批
B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报()
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药品生产企业给本企业生产的药品命名,该名称是()
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酒炙后,可改变药性,引药上行的药物是()
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是()
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改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书;但特殊剂型除外,属于特殊剂型的是()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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特定厂家为自己生产的特定配方的药品进行商标注册的名称是()
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以中药饮片为原料,在中医药理论指导下,按规定的处方和制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治、用法用量和规格的药品是()
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药品生产、经营企业管理是()
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