分析精对位时，峰形拖尾，可通过（）解决。

装柱时，载体表面活性吸附中心未消除，很有可能会造成峰形拖尾。（）

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柱温选择的原则是使最难分离的组分有尽可能好的分离的前提下，尽可能采取较低的柱温但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。（）

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滴定分析中，若怀疑试剂已失效，可通过（）方法进行验证。

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分析测定结果的偶然误差可通过适当（）平行测定次数来减免

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滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效，可通过（）方法检验。

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配位滴定中，由于干扰离子引起的封闭现象，可通过加入（）来解决；由被滴定离子本身引起的封闭采用（）来克服。

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在分析过程中，若是怀疑因玻璃仪器引起的误差，可通过（）纠正，若是怀疑因试剂引起的误差，可通过（）纠正。

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X射线荧光光谱标准加入法可通过（）求得试样的分析结果。

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气谱峰形不正常可能原因有（）。

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