单选题
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）
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