为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。

药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。

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我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（）

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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。（）

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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）

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是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段属于（）

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从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路是（）

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直接接触药品的包装（）和（），必须符合药用要求和保障人体健康，安全的标准。

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