A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E所有与药品有关的单位和个人.
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有()
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《中华人民共和国药品管理法》明确规定()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
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《中华人民共和国食品安全法》规定,国家食品药品监督管理部门负责()。
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生行政部门给予()
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《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,住院药房实行哪种方式配发药品()
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根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的()
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