A75.5,45.8,60.6
B76.8,30.9,66.7
C66.7,16.7,33.3
D60.5,20.8,45.6
E68.6,20.8,30.9
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则表观分布容积应约为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。
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