A新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B新的药品不良反应、药品群体不良事件
C严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
不属于严重药品不良反应的是()
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
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药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()
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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是()
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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