A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗()
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明()
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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
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疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()
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疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给()
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可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是()
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