A药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告
B药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,通过电话或者传真等方式报告的同时填写《药品群体不良事件基本信息表》
C对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告
D以上均正确
下面个例报告中时限不准确的是()
单选题查看答案
传染病报告卡填写要求说法错误的是: ()
下面几种测量体温的方式,哪种最准确:()
药品经营企业发现群体事件应该怎样做()
关于门静脉,下面说法正确的是()。
关于结核菌素试验的说法,下面正确的是()
多选题查看答案
下面药品风险控制措施中最常规的是()
目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有()
医师应依法履行医疗质量安全事件、药品不良反应、涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责()。
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