A血电解质
B肌肉活检
C血清肌酶测定
D染色体检查
E肌电图
ADuchenne型
BBecker型
C肢带型
D面-肩-肱型
E远端型
A多发性肌炎
B肌营养不良
C脊髓灰质炎
D重症肌无力全身型
E重症肌无力肌萎缩型
A低钾偏低
B血清COT、LDH、CPK增高
CEKC发现P-R间期缩短，U波出现
D新斯的明试验（+）
E肌电图示神经源性改变
男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）.
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男性65岁，发现震颤，肌强直运动缓慢已4年，呈进行性加重，应用左旋多巴治疗无效。否认有长期应用抗精神病药物史。MRI示桥脑轻度萎缩。（）
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10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）
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10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）
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10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）
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