单选题
A都是由突变基因引发的疾病
B患者父母不一定患有该种遗传病
C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
正确答案
答案解析
略
相似试题
21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
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先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
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关于21-三体综合征，以下说法哪个最正确（）
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关于21-三体综合征，以下说法哪个最正确（）
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A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）
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关于21-三体综合征，说法不正确的是（）
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