单选题
A药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
正确答案
答案解析
略
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按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
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《药品说明书和标签管理规定》药品通用名称不得选用的中文字体是（）
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依照《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称印刷与标注错误的是（）
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关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（）
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