下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

家系调查

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常染色体隐性遗传；近亲婚配的后代患隐性遗传病的几率增大

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母方；AAXbY或AaXbY；aaXBY

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1/2

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运动（传出）

（1）家系普查能绘制出遗传系谱图；（2）III-1和III-2婚配子代Ⅳ-2有神经性耳聋，可知为隐性遗传病，女病其父亲表现正常，可知不是伴X遗传，是常染色体隐性遗传病，III-1和III-2是近亲，近亲婚配的后代患有遗传病的概率较大；（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传，如果是亲代突变，父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病，与遗传系谱不符，则是母方突变，IV-4两种病都有则是（aaXBY），IV-5是AAXbY或是AaXbY；（4）AaXBYXAAXbXb，出生患病女孩的概率为P（A_XBXb）=1/2；（5）有痛觉说明感受器、传入神经、神经中枢正常，膝跳反射、踝反射消失可知应是运动（传出）神经元发生了病变。
考点：本题考查基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传，意在考查学生能理解所学知识的要点、能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。