多选题
A批检验记录
B批生产记录
C产品质量稳定性考察
D药品的申请和审批文件
E物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范
正确答案
答案解析
略
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根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
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根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）
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根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（）
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