医疗单位对麻醉药品要做到五专，即（）、（）、（）、（）、（）。
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医疗单位购买的精神药品只能在单位内使用，不得转售
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医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长（）
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生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）
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医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用（）、（）、（）和（）。
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《基本医疗保险药品目录》中药品按照参保人是否需要先自付一定比例费用分为甲、乙两类，其中甲类患者自付比例为（）。
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《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。
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国家定价是指最高限价，医疗机构和企业可以低于国家规定最高限价销售药品，但任何情况下均不得高于国家规定的最高零售价销售。
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一次性使用无菌医疗用品用后，须进行消毒、毁形，并按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理，禁止（）和（）。
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