题干本题共包含 5 个小题

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:

填空题1

从图1可知多基因遗传病的显著特点是()

正确答案

成年人发病风险显著增加(或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升)

答案解析

填空题2

染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是()

正确答案

大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了

答案解析

填空题3

某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的()遗传病进行调查。

正确答案

单基因遗传

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填空题4

已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是()。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是()Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的()

正确答案

1/2;3/400;染色体异常遗传病

答案解析

填空题5

图3中B所示细胞中含染色体组数为(),图3所示细胞的()图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

正确答案

4;A、C

答案解析

(1)观察图一发现多基因遗传病成年人发病风险显著增加,且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升。(2)观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低,出生后数量极地,可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了。(3)调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查。(4)据图2分析,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病,根据题意,Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因,则Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分别是Bb(1/3)XAY和BBXAXa(1/2),他们再生一个男孩患病的概率是1再生一个男孩患病的概率是1/2;Ⅳ-13的基因型是Bb(1/6)XaY,人群中100个人中有一个甲病患者,即aa1%,则a为10%,A为90%,Aa为18%,若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配,生出患甲病后代的概率是1/6×18%×1/4=3/400.Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型,属于图1中的染色体异常遗传病。
考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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