净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。
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在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材（）
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通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内（质量分数）（）。
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《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟
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普通库的温度和相对湿度应为（）
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普通制剂包装容器的处理工艺为（）
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空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。
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注射用水储存周期不宜大于多少小时（）。
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湿热灭菌的标准灭菌时间F0不小于多少分钟（）。
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