凡能对药品质量产生差异和影响的重大生产工艺条件都应经过（）

药品生产企业实施GMP的法律基础是（）

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（）是易燃、有害药品。

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质量审核程序不属于SOP内容。

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在（）过程中，我们不容许产生干壁现象。

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生产上常用的发酵罐是（）

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发酵阶段会受到（）等因素的影响。

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影响药物变质的因素有（）

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（）不是影响提取的因素。

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目前生产中经常采用的方法是（）发酵方法。

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