A包衣
B制成植入剂
C制成不溶性骨架片
D微囊化
E制成溶解度小的盐
利用扩散原理制备缓(控)制剂的工艺有()
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用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()
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不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )
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关于缓(控)释制剂的特点,叙述错误的是()
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影响口服缓(控)释制剂设计的理化因素不包括()
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下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法( )
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测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在( )
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