A卫生与计划生育委员会
B农业部
C国家质量监督检验检疫总局
D国家食品药品监督管理总局
E国家工商行政管理总局商标局
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()
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对于竖版标签,药品通用名称必须在哪项范围内显著位置标出()
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医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当由哪一部门批准()
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当由哪一部门审批()
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买()
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()
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申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料()
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关于药品商品名称管理表述正确的是()
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