处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为（）

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根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为（）

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在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

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《违反药品管理法》和《食品卫生法》应承担的责任有（）

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国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是（）

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申请人在申报临床试验时，报送虚假药品注册申报资料和样品情节严重的，国家食品药品监督管理局不受理该申请人提出的该药物临床申请的时限是（）。

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国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）

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根据《药品管理法》，处方药进行广告宣传可以通过（）。

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简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。

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