多选题
A药典所用药筛的分等
B颗粒剂的装量差异检查法
C红霉素的鉴别
D散剂的粒度检查法
E药典采用的计量单位
正确答案
答案解析
略
相似试题
《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。
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中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
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《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。
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二部制剂通则中规定下列哪些剂型适宜在不超过30℃下贮存：（）
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制剂通则中的“单剂量包装”系指按规定（）的包装剂量。
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《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃。
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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药典正文及附录规定的内容在试验时必须遵照执行，凡例中规定的内容是作为试验时参考用。
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