A考来烯胺
B烟酸
C非诺贝特
D洛伐他汀
E普罗布考
HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（）。
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抑制CDP还原成dCDP的药物是（）
酶竞争性抑制剂的特点是（）
关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是（）
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为（）。
有关酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是（）
抑制经典途径和替代途径C3转化酶和C5转化酶形成与活性的是（）
具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是（）。
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