称取"2.00g"，系指称取重量可为（）

称取"2.0g"，系指称取重量可为（）

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精密称定系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。（）

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"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（）；原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。

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《中国药典》规定"称定"时，指称定重量应准确至所取重量的（）

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平均重量为1.0g以下的栓剂，重量差异限度为±7.5%。（）

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精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10mL，加结晶紫指示剂1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，可用此法测定含量的药物是（）

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司可巴比妥钠胶囊含量测定：精密称取内容物0.1380g．置碘量瓶中，加水10mL，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，再加盐酸5mL，立即密塞并振摇1分钟，暗处静置15分钟后，加碘化钾试液10mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L，F=0.994）滴定，至近终点时加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。已知：样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.00mL，空白试验消耗25.10mL，每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于13.01mg的司可巴比妥钠。试计算本品相当于标示量的百分含量（规格0.1g，20粒胶囊内容物重2.7506g）。

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硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。

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检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2mL（每1mL相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，则应取供试品的量为（）。

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