取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。

药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。

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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

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取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握所取物料与产品的知识，对于无菌物料及产品的取样人员应进行无菌知识和操作要求的培训。

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物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产现场取样的除外。

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所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保持洁净。

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取样操作规程应当详细规定为取样注意事项，包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施，尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中（）的注意事项。

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浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

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