中国药典规定单一组分的原料药应用（）进行鉴别。

中国药典对生物碱原料药的含量测定大多采用（）。

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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。

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中国药典采用TLC法鉴别药物的真伪是应用了（）。

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中国药典对熔点的测定规定如下（）

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中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（）。

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中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（）。

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中国药典规定用（）指示重氮化法的终点。

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中国药典规定，粉末分为几个级别（）。

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《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（）

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