B类药品不良反应（质变型异常）
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药品不良反应
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有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）
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有关药品不良反应报告的说法正确的是（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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