A6.4MHz
B21.3MHz
C42.6MHz
D63.9MHz
E85.2MHz
氢质子在1特斯拉的静磁场中的共振频率为()
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。MR成像技术的优势除外。()
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根据lamor方程ω=λ·B0/2π,人体进入3.0TMRI磁体后氢质子的进动频率为()。
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3T场强的磁共振系统一般为()
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根据Larmor公式能使质子发生磁共振的RF脉冲是()
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组织磁化氢质子的取向是()
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