多选题
A全面负责该项研究工作的运行管理
B执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议
C详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施
D实验结束后，将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存
正确答案
答案解析
略
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负责进口药品口岸检验工作指导和协调的机构是（）。
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申请药包材注册所报送的资料必须（），数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。
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研究过程中需要修改实验方案时，应经（）审查，机构负责人批准。变更的内容、理由及日期，应记入档案，并与原实验方案一起保存。
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省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。
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地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构按照职责分工，依法负责所辖区域内有机产品认证活动的（）工作。
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下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（）。
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