A杀微生物类别
B有效成分含量
C稳定性
D毒性实验
消毒剂变更产品有效期的,不要进行()指标的检验。
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已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告()。
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消毒器械生产企业应当对()产品消毒作用因子强度或与消毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。
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消毒产品生产企业各项记录应完整,保证溯源,不得随意涂改,妥善保存至产品有效期后()。
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卫生安全评价检验应在()以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构进行。
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经营采购消毒产品时,应当索取下列有效证件:()。
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消毒产品生产企业卫生许可证有效期为(),()复核一次。
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消毒产品生产企业卫生许可证有效期为(),每年复核一次。
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对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对()给卫生许可证。
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