药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

A每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

B15日内报告

C1个月内报告

D须及时报告

E立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告