A按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D自分装日期计算
E自生产日期计算
药品有效期标注错误的是（）
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药品说明书和标签中标注的药品名称（）
包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）
药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
治疗用生物制品有效期的标注（）
预防用生物制品有效期的标注（）
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
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