A为常染色体隐性遗传性疾病
B由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变,导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失,发生大量蛋白尿
C病理表现为显著的肾小管扩张,可有系膜细胞增多,并可逐渐出现退行性改变
D患儿常表现为早产、大胎盘
E为WTl基因突变
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