A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B已有国家标准的生物制品的注册
C已上市药品改变给药途径的注册
D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
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药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()
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国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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根据《药品管理法》及相关规定,麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为()
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根据《药品管理法》及相关规定,精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为()
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《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()
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