设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。

设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间是（）。设置气锁间的目的是（）。

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无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。

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应当按照气锁方式设计更衣室，使更衣的不同阶段分开，尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的级别相同。必要时，可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置。一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的（）。

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无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。

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生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？

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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？

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哪一个级别的空气质量指数儿童和老年人等就应该减少长时间和高强度的户外锻炼？（）

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