抑制茶碱、咖啡因、口服抗凝血药在肝中代谢最强的药物是（）

下列药物可使茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药血药浓度升高的是（）

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华法林抗凝作用特点（）、（）、（）。作用机制为竞争性拮抗维生素K由（）转变为（），干扰凝血因子（）在肝内合成。

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在哪些情况下测定血浆或体液中代谢产物的浓度更重要？

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李先生，56岁，正在口服多索茶碱的COPD患者，因支原体肺炎需要使用喹诺酮类药物抗感染治疗，宜选用以下哪个药物（）

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睾酮在肝脏中代谢为6-α-雄酮和异雄酮等，经与葡萄糖醛酸或硫酸结合由尿和胆汁排出。

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使凝血酶由促凝转向抗凝的重要血管内凝血抑制成分是（）

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某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，ka=1.5h-1，V=30L，C1=0.05L/（kg．h）。该患者氨茶碱有效血药浓度在10～20μg/ml范围。治疗理想浓度为14μg/ml。该片剂现有250mg及300mg两种规格，应如何设计该患者的给药方案？

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男性患者，60岁，COPD病史，长期口服茶碱缓释片维持治疗。此次因结核性胸膜炎，使用利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺四联抗痨治疗。抗痨治疗1周后，患者自感喘息症状有所加重，以下说法不正确的是（）。

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咖啡因强心作用主要是通过抑制（）

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